Jedna z najrzadszych chorób krwi - wrodzona zakrzepowa plamica małopłytkowa (cTTP) – może nagle zagrozić zdrowiu i życiu młodych osób, przypominają eksperci. Ich zdaniem szansą na powrót do normalności - bez uciążliwych objawów i wizyt w szpitalu - jest dla chorych enzymatyczna terapia zastępcza.

Każdego roku, w ostatni dzień lutego – który w latach przestępnych przypada na 29 lutego – przypomina nam o tych, którzy mierzą się z niezwykłymi wyzwaniami. Światowy Dzień Chorób Rzadkich to moment, w którym pacjenci, lekarze i organizacje działające na ich rzecz podkreślają, jak wiele jest jeszcze do zrobienia w zakresie diagnostyki i leczenia tych schorzeń. Czy rzadkość oznacza niewidoczność? Czy system ochrony zdrowia nadąża za postępem medycyny, czy też wciąż zbyt wielu pacjentów musi walczyć o podstawową opiekę? To pytania, które powracają co roku wraz z tym dniem i domagają się odpowiedzi.

Na przełomie grudnia i stycznia media obiegła informacja o gwałtownym wzroście zakażeń ludzkim metapneumowirusem (hMPV) w Chinach. Pojawiły się doniesienia o przeciążonych szpitalach i zgonach oraz porównania do początków pandemii COVID-19. Również służby medyczne Portugalii potwierdziły informację o pojawieniu się w tym kraju przypadków infekcji wirusem hMPV. Ministerstwo zdrowia oraz podległe mu jednostki przekazały, że przypadki zakażeń grypopodobnym wirusem w Portugalii są na razie "stosunkowo rzadkie”.